期刊简介
1981年3月创刊，中华医学会主办。本刊是反映了我国麻醉学临床、科研发展的水平，促进了国内外麻醉学科的学术交流，引导着我国麻醉学的发展方向；杂志发行世界104个国家，编委会中有美国、加拿大、新加坡、台湾地区、香港地区的国际知名专家加盟，被《化学文摘》等国际检索系统收录，且荣登《化学文摘》千刊表；首批获准加入WHO西太平洋地区医学索引。曾荣获 “百种中国杰出学术期刊”及“中国精品科技期刊”称号。
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首页>中华麻醉学杂志
- 杂志名称：中华麻醉学杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中华医学会
- 国际刊号：0254-1416
- 国内刊号：13-1073/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：先后荣获历届河北省优秀期刊奖、获国家新闻出版总署印刷优质产品奖及中华医学会银奖期刊收录：维普收录(中), 知网收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), 上海图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), CA 化学文摘(美), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日)
星形胶质细胞CCL2在小胶质细胞激活中的作用:离体实验
何明枫；方印；陈静；董洪权；金文杰
关键词：趋化因子CCL2, 星形细胞, 小神经胶质细胞
摘要：目的 评价星形胶质细胞趋化因子C-C型配体2(CCL2)在小胶质细胞激活中的作用.方法 出生后1～2 d的C57BL/6J小鼠,分离脑组织的星形胶质细胞和小胶质细胞.实验Ⅰ星形胶质细胞以3x104个/孔的密度接种于6孔板中(2 ml/孔),采用随机数字分为5组(n=3):对照组(C组)、TNF-α组、1μg/ml CCL2小干扰RNA (siRNA)组(CCL2-siRNAl组)、2μg/ml CCL2-siRNA(CCL2-siRNA2组)和阴性对照siRNA组(NC-siRNA组).C组常规培养,其它4组加入10 ng/mlTNF-α孵育15 min,PBS洗脱后培养3 h.加入TNF-α前24 h时,CCL2-siRNAl组和CCL2-siRNA2组加入CCL2-siRNA 1或2μg/ml,NC-siRNA组加入NC-siRNA 2μg/ml.采用ELISA法测定CCL2浓度.实验Ⅱ 将小胶质细胞以3×104个/孔的密度接种于6孔板中(2 ml/孔),采用随机数字表法分为3组(n=3):对照组(C组)、TNF-α组和CCL2-siRNA组.C组常规培养,TNF-α组取星形胶质细胞加入10 ng/ml TNF-α孵育15 min,PBS洗脱后培养3h,取其上清,加入小胶质细胞中孵育24 h;CCL2-siRNA组取星形胶质细胞加入2μg/ml CCL2-siRNA孵育24 h,再加入10 ng/ml TNF-α孵育15 min,PBS洗脱后培养3h,取其上清,加入小胶质细胞中孵育24 h.采用免疫荧光法检测小胶质细胞活性,Transwell迁移实验测定小胶质细胞迁移能力.结果 实验Ⅰ 与C组比较,TNF-α组、CCL2-siR-NA1组、CCL2-siRNA2组和NC-siRNA组CCL2浓度升高(P＜0.05);与TNF-α组和NC-siRNA组比较,CCL2-siRNA1组和CCL2-siRNA2组CCL2浓度降低(P＜0.05);TNF-α组和NC-siRNA组CCL2浓度比较差异无统计学意义(P＞0.05).实验Ⅱ 与C组比较,TNF-α组和CCL2-siRNA组小胶质细胞活性升高,迁移能力增强(P＜0.05);与TNF-α组比较,CCL2-siRNA组小胶质细胞活性降低,迁移能力减弱(P＜0.05).结论 星形胶质细胞CCL2参与了小胶质细胞的激活.
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